癌癥已經(jīng)控制住了，怎么又復(fù)發(fā)留储？罪魁禍?zhǔn)资浅闊?/h1>

10月12日

不復(fù)發(fā)的癌癥也就沒那么可怕了翼抠。

腫瘤的治療近年來進(jìn)步很大，從手術(shù)获讳、放化療机久，到靶向治療、免疫治療赔嚎，患者存活率是越來越高。這也讓腫瘤的復(fù)發(fā)的問題更重要了乐肿，像乳腺癌珠技，就有62%的死亡是發(fā)生在手術(shù)后5年之后的[1]。畢竟以前软雹，原發(fā)的腫瘤就能要了病人的命嘲本，輪不到復(fù)發(fā)上場。

不過乖乖的待了幾年甚至幾十年后丙煞，腫瘤它怎么就突然復(fù)發(fā)了呢灌饵？冷泉港實(shí)驗(yàn)室的Jean Albrengues和Mikala Egeblad等發(fā)現(xiàn)，吸煙等行為導(dǎo)致的慢性炎癥钢陨，會(huì)引起中性粒細(xì)胞自殺式的抗感染行為粹龄，這竟意外地喚醒了在癌癥患者體內(nèi)休眠數(shù)年甚至數(shù)十年的癌細(xì)胞，造成腫瘤的復(fù)發(fā)材圈。文章發(fā)表在Science上[2]插驾。

之前奇點(diǎn)糕介紹過，腫瘤的術(shù)后轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)三稿，是手術(shù)傷口的炎癥在作怪篇裁。那腫瘤治療后的遠(yuǎn)期復(fù)發(fā)，是不是也跟炎癥有關(guān)呢赡若？

你別說达布，似乎還真是。之前就研究發(fā)現(xiàn)逾冬，血漿中炎性因子C反應(yīng)蛋白的濃度和乳腺癌無病生存期減少相關(guān)[3]黍聂。

在腫瘤的生長過程中，會(huì)向血液淋巴中散布循環(huán)腫瘤細(xì)胞粉渠。這些循環(huán)腫瘤細(xì)胞或被免疫系統(tǒng)殺死分冈，或長成轉(zhuǎn)移瘤，還有一些趴在血管外面，進(jìn)入了休眠狀態(tài)雕沉。這些休眠狀態(tài)的腫瘤細(xì)胞集乔，獲得了一種超能力，對化療不敏感坡椒，正是腫瘤復(fù)發(fā)的種子[4]扰路。

研究人員向小鼠體內(nèi)注射了熒光標(biāo)記的乳腺癌細(xì)胞，一直到注射后240天倔叼，腫瘤都沒長出來聘银，不過在小鼠的肺中可以找到單個(gè)的，不增殖的腫瘤細(xì)胞胖移。但如果在接種腫瘤細(xì)胞后替独，用脂多糖誘發(fā)肺部炎癥，2周左右就會(huì)出現(xiàn)肺部的轉(zhuǎn)移瘤了鞠撑。

不過炎癥是怎么喚醒休眠的腫瘤細(xì)胞的呢衬蚤？研究人員首先想到的就是在炎癥中起重要作用的中性粒細(xì)胞。

中性粒細(xì)胞是人體內(nèi)最多的一種白細(xì)胞还幅，是人體抵抗感染的快速反應(yīng)部隊(duì)砌纸。中性粒細(xì)胞對付感染主要有三種手段：

1）吞噬，把病原菌吃下去消化掉挠氛；

2）脫顆粒民议，向細(xì)胞外釋放殺菌酶和蛋白酶；

3）中性粒細(xì)胞胞外陷阱（NET）淡榕。

NET可以說是中性粒細(xì)胞犧牲自己釋放的終極大招迂腔。NET的產(chǎn)生首先是核膜瓦解，染色質(zhì)散開允悦。而后那些原本存在于分泌顆粒里的各種酶連接到散開的染色質(zhì)上景殷。最終，細(xì)胞膜瓦解澡屡，連著各種酶的染色質(zhì)像一張網(wǎng)一樣撒到胞外基質(zhì)中[5]猿挚。NET的DNA骨架，一方面可以捕獲病原體驶鹉，在局部提供高濃度的抗菌物質(zhì)殺死病菌绩蜻，另一方面也限制了炎癥在組織間的擴(kuò)散[6]。

研究人員進(jìn)一步的試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)室埋，如果沒有誘導(dǎo)肺部炎癥办绝，小鼠肺中中性粒細(xì)胞活動(dòng)很少，腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期也完全停止姚淆，都處于G0或G1期孕蝉。而誘導(dǎo)了肺部炎癥后屡律，中性粒細(xì)胞的活動(dòng)大大增加，腫瘤細(xì)胞也進(jìn)入了細(xì)胞周期降淮，各期的細(xì)胞都有超埋。

但如果使用抗Ly6G抗體去除了中性粒細(xì)胞，誘導(dǎo)慢性炎癥也不會(huì)引起腫瘤生長了铝三。

更進(jìn)一步淑免，研究人員在誘導(dǎo)慢性炎癥后，在小鼠的肺中發(fā)現(xiàn)了大量的中性粒細(xì)胞胞外陷阱（NET）羹浪。

那中性粒細(xì)胞是不是就是通過NET喚醒癌細(xì)胞的呢暑礼？研究人員通過抑制NET的生成和降解NET的DNA骨架證實(shí)了這一點(diǎn)。NET就是喚醒癌細(xì)胞的罪魁禍?zhǔn)祝?/p>

不過雀司，抗擊感染的英雄——中性粒細(xì)胞硅拆，怎么就突然叛變革命，淪為腫瘤的幫兇了呢奉念？NET到底是怎么喚醒腫瘤細(xì)胞的呢瓦式？

研究人員發(fā)現(xiàn)，NET攜帶的兩種蛋白酶荡拌，中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）和基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP9），對喚醒腫瘤細(xì)胞是必需的诉母。

在抗菌免疫中窿猿，NE可以降解細(xì)菌釋放的毒性物質(zhì)，保護(hù)機(jī)體常侣。同時(shí)這兩種蛋白酶還都參與了炎癥中的細(xì)胞外基質(zhì)重塑蜡饵，它們水解細(xì)胞外基質(zhì)產(chǎn)生的片段對中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞有趨化作用，可以招來更多幫手一起對抗感染[7]胳施。

說到細(xì)胞外基質(zhì)重塑溯祸，這可跟腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)有密切關(guān)系[8]。那這是不是就是NET喚醒腫瘤細(xì)胞的機(jī)制呢舞肆？研究人員發(fā)現(xiàn)正是NE和MMP9水解了細(xì)胞外基質(zhì)中的層黏連蛋白焦辅，暴露出新的抗原，無意中激活了癌細(xì)胞上的整合素信號通路椿胯。這才使得休眠的腫瘤細(xì)胞開始快速增殖筷登，導(dǎo)致腫瘤復(fù)發(fā)。

而NET中的DNA骨架剛好和層黏連蛋白有很高的親和力哩盲，把這兩個(gè)蛋白酶帶到了層黏連蛋白上前方，充當(dāng)了幫兇。

說起肺部的慢性炎癥廉油，最常見的原因恐怕就是吸煙了惠险。之前就有研究發(fā)現(xiàn)，吸煙會(huì)增加乳腺癌復(fù)發(fā)的概率[9]。吸煙是不是也是通過NET引起腫瘤復(fù)發(fā)的呢燎拟？

研究人員把小鼠暴露在不同濃度的香煙煙霧中靶疟，一個(gè)月后，發(fā)現(xiàn)小鼠肺中的中性粒細(xì)胞數(shù)量辰想，隨煙霧濃度升高而升高辖醒。而在煙霧濃度最高（總顆粒物濃度90mg/m3）的那組小鼠的肺中，存在大量的NET远驹。

接下來梧部，研究人員有檢驗(yàn)了香煙煙霧能否喚醒癌細(xì)胞，結(jié)果同樣是肯定的安坏。暴露在總顆粒物濃度90mg/m3的小鼠中泊嗤，腫瘤迅速生長。而香煙煙霧喚醒腫瘤細(xì)胞的作用颈冶，同樣可以通過抑制NET的生成阻止垮袭。

文章通訊作者M(jìn)ikala Egeblad表示：“這些發(fā)現(xiàn)為阻止肺損傷后的腫瘤轉(zhuǎn)移提供了多種潛在的藥物靶點(diǎn)“谝郑”

例如转砖，作者的團(tuán)隊(duì)就針對細(xì)胞外基質(zhì)新暴露出來的抗原，開發(fā)了一種抗體鲸伴，一方面可以阻止癌細(xì)胞的蘇醒府蔗，另一方面也可以用于早期預(yù)測腫瘤復(fù)發(fā)，以便及早干預(yù)汞窗。

不復(fù)發(fā)的癌癥也就沒那么可怕了姓赤。

圖片來源：圖蟲創(chuàng)意