多見于3~5歲兒童

有傳染性飛沫傳播，消化道傳播掺昵，血液傳播

潛伏期約4~7周土嚼，感染可涉及到全身的各個器官臟器魏桅，臨床表現(xiàn)復雜多樣，一般有發(fā)熱缓缝，食欲減退钳葬，惡心，嘔吐赂品，腹瀉翩腹，全身淋巴結腫大，肝脾腫大誓豺，皮疹等刷裂，有的還可出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，本病恢復期較長吏恃，一般需2~4周米萝。

1．外周血象
血象改變是本病的重要特征。早期白細胞總數(shù)多在正常范圍或稍低代虾，發(fā)病1周后进肯，白細胞總數(shù)增高，一般為(10~20)x109/l,高者可達60x109/l.單個核細胞增多為主棉磨，占60%以上江掩。異常淋巴細胞增多10%以上或其絕對值超過1．0×109/l時具有診斷意義。血小板計數(shù)常見減少含蓉，可能與病毒直接損傷及免疫復合物作用有關频敛。
2．血清學檢查
(1)嗜異凝集試驗(heterophilagglutinationtest):患者血清中出現(xiàn)igm型嗜異性抗體项郊，能凝集綿羊或馬紅細胞馅扣，陽性率達80%~90%,效價高于1:64經(jīng)豚鼠腎吸收后仍陽性者，具有診斷意義着降。5歲以下小兒試驗多為陰性差油。
(2)ebv抗體檢測：用免疫熒光法和酶免疫吸附法檢測血清中vcaigm和eaigg.vcaigm是新近ebv感染的標志，eaigg是近期感染或ebv復制活躍的標志任洞，均具有診斷價值蓄喇。
(3)ebv抗原檢測：southern印跡法可檢測整合的ebvdna;原位雜交可確定口咽上皮細胞中ebv的存在；聚合酶鏈反應可敏感交掏、快速偷真、特異地檢出標本中的ebvdna.
ebv特異性抗體的檢測用免疫酶染色法或免疫熒光技術檢出血清中ebvlgg抗體，可診斷為ebv近期感染精幌。在鼻咽癌血清中可測出vca-lgg抗體達90%左右熙同，病情好轉；抗體效價不降犯暮，因此對鼻咽癌診斷及預后判斷有價值锻刹。尤其中國學者大規(guī)模人群調(diào)查，發(fā)現(xiàn)抗ea-lga效價上升，極大地增加了得鼻咽癌的危險性壕矿，為該癌腫的早期診斷坝亿，提供了重要手段。

本病須與巨細胞病毒感染鑒別李荚。
巨細胞病毒感染是由巨細胞病毒(cmv)引起的性傳播疾病灰囤。有20%在出生時無任何癥狀，但也有出生后不久出現(xiàn)昏睡鸥层、呼吸困難和驚厥等赤朽，并于數(shù)天或數(shù)周內(nèi)死亡。其他癥狀有意識運動障礙昆码、智力遲鈍气忠、肝脾腫大、耳聾和中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀等赋咽。

eb病毒感染西醫(yī)治療
ebv感染目前尚無特效治療旧噪，主要為對癥用藥。急性期應臥床休息脓匿。繼發(fā)細菌感染時可酌情選用抗菌藥物治療淘钟。
腎上腺皮質(zhì)激素可使炎癥迅速消退，其劑量如潑尼松30~60mg/d,分次口服陪毡，4天后快速遞減劑量米母，直至停藥。對腎上腺皮質(zhì)激素療效不良者毡琉，可給予免疫球蛋白靜脈滴注铁瞒。
確診有脾破裂者應緊急外科處理。
無環(huán)鳥苷桅滋、丙氧鳥苷慧耍、阿昔洛韋、α干擾素推妈、更昔洛韋能抑制eb病毒的復制了赖，但對臨床癥狀的改善并無明顯作用。
預后
疾病大多能自愈显哨。也可能轉化為傳染性單核細胞增多癥笆滓、非洲兒童淋巴瘤、鼻咽癌篙绎。
eb病毒感染中醫(yī)治療
當前疾病暫無相關療法初肥。

以上提供資料及其內(nèi)容僅供參考，詳細需要咨詢醫(yī)生满颂。

日常護理
病區(qū)宜經(jīng)常通風学蟀，病人口腔分泌物應專門容器收集射愧，消毒無害化處理。

1.依據(jù)ebv主要是通過唾液傳染的特點户虐，應養(yǎng)成良好的個人衛(wèi)生習慣卓俱，禁止隨地吐痰。
2.嚴禁口對口喂飼嬰兒紊荞。
3.預防接種eb病毒疫苗(國內(nèi)已研制成功).