免疫功能低下者好發(fā)

無傳染性

常見癥狀：皮膚腫脹纹轩、皮膚破潰壞死泄艘、局部發(fā)紅疼痛
任何年齡均可發(fā)病，但以11-40歲者多見缅科。女性較男性稍多宗商。本病好發(fā)于牙齦，尤以前牙齦多見耗跛。其次為唇裕照、頰、舌课兄、腭以及前庭部分牍氛。多單個發(fā)生，但亦能見多發(fā)病損烟阐。妊娠期及青春期分泌變化時能增強(qiáng)組織的增殖反應(yīng)搬俊，使病變加重增大。開始表現(xiàn)為高出粘膜面的深紅色腫塊蜒茄，表面光滑或稍有分葉唉擂，有蒂或無蒂。一般直徑1cm左右檀葛。觸之中等硬度玩祟，捫時不變白，但易出血屿聋、如已有纖維增生空扎，則呈粉色，并較硬润讥。潰瘍表面常有假膜覆蓋碎师，一般膿腫不多見仅莲。

組織病理：血管病變和細(xì)胞浸潤性病變。真皮和皮下組織內(nèi)可見血管增生批贴，內(nèi)皮細(xì)胞腫脹辉茴，類似組織細(xì)胞或上皮樣細(xì)胞。周圍廣泛的淋巴細(xì)胞用噪、組織細(xì)胞和大量的嗜酸性粒細(xì)胞浸潤女骗。

周緣性巨細(xì)胞肉芽腫
為反應(yīng)性增生病變。好發(fā)于牙齦或牙槽骨粘膜上誓籽，表現(xiàn)為暗紫色腫塊镣逃。觸診發(fā)硬，肉芽腫下方可觸及骨面凸脚。病理變化見肉芽組織內(nèi)有大量多喝巨細(xì)胞事晶，毛細(xì)血管多。常見出血灶裂更。X線經(jīng)撤宀茫可見骨表面呈套疊狀破壞。
周緣性骨化纖維瘤
為反應(yīng)性增生病變检柬。顏色發(fā)白献联，觸診發(fā)硬。無疼痛何址。不化膿里逆。X線可見骨表現(xiàn)被侵蝕破壞。

首先去除刺激因素用爪，及時糾正咬唇等不良習(xí)慣原押。如病變尚未發(fā)紅且小時，及時去除刺激因素偎血，給予消炎對癥治療诸衔。一般病變可逐漸消退，不一定做手術(shù)颇玷。對于形成了潰瘍性病損的患者笨农，應(yīng)局部予以消炎、止痛帖渠、促愈合治療谒亦；對病變較大的增殖性潰瘍，可手術(shù)切除旬效。

本病預(yù)防首先首先去除刺激因素炬费，及時糾正咬唇等不良習(xí)慣。發(fā)病后早診斷讯匈，了解感染情況咪朴，做好臨床觀察庙曹，早期發(fā)現(xiàn)各個系統(tǒng)的損害，早期治療蘑瓢，主要控制感染。同時要注意以下幾點(diǎn)：

1镶悟、加強(qiáng)營養(yǎng)梦铭，增強(qiáng)體質(zhì)。

2辙哪、預(yù)防和控制感染垦祭，提高自身免疫功能。

3沽澜、避免風(fēng)寒濕籍胯，避免過累，忌煙酒离福，忌吃辛辣食物杖狼。