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血小板增多癥

血小板增多癥(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病屋剑,其特征為出血傾向及血栓形成润匙,外周血血小板持續(xù)明顯增多诗眨,功能也不正常,骨髓巨核細(xì)胞過度增殖孕讳。由于本病常有反復(fù)出血匠楚,故也名為出血性血小板增多癥,發(fā)病率不高厂财,多見40歲以上者芋簿。血小板增多癥可分為原發(fā)性及繼發(fā)性兩類。原發(fā)性或特發(fā)性血小板增多癥骨髓增殖性疾病的一種穴眨,患者多為成人扎瞧,小兒極少見,約5%的患兒可演變?yōu)?a href="/pc/disease/303235/" class="s-link">急性白血病料悟。

多見40歲以上者

無傳染性

【癥狀】血液凝固必需的血小板異常增多豹恶,可自發(fā)性血栓形成,阻斷血管內(nèi)血流率敞。癥狀包括手足麻刺感和其他異常感覺旅峰,指尖發(fā)冷,頭痛灯狠,虛弱和頭昏念距。出血癥狀常很輕微,包括鼻衄黔晶、易青紫董容、牙齦滲血或胃腸道出血。肝脾可以增大椎沟。

【診斷檢查】1.詢問病史(1)年齡與性別:起源于骨髓增殖性疾病的血小板增多者大都見于中老年人衍震,男女發(fā)病率無明顯差異。反應(yīng)性血小板增多癥發(fā)病年齡依原發(fā)病而定樱蛤,來自結(jié)締組織病钮呀、缺鐵性貧血的血小板增多者,前者多見于年輕女性昨凡,后者多見于兒童及中青年女性爽醋。
(2)起病情況:原發(fā)性血小板增多癥(et)及其他骨髓增生性疾病起病緩慢,不少患者是體檢或血液常規(guī)分析時(shí)發(fā)現(xiàn)便脊。繼發(fā)于藥物蚂四、急性感染、急性溶血哪痰、脾切除或其他外科手術(shù)等血小板增多癥起病迅速遂赠,如脾切除術(shù)后24小時(shí)內(nèi)血小板開始上升,術(shù)后7~10天達(dá)高峰,血小板計(jì)數(shù)可上升到1000 x 10^9/l或以上跷睦。
(3)出血與血栓形成镇饺;出血傾向遠(yuǎn)無血小板減少者常見,可有自發(fā)性或外傷送讲、手術(shù)時(shí)引起的異常出血戏喊。自發(fā)性出血以鼻、牙齦及消化道黏膜為常見署咸,皮膚紫癜躺沽、瘀點(diǎn)少見。血栓形成在老年患者中易見到铜乱,動(dòng)脈血栓較靜脈多見满盔,如腦梗死、脾梗死等馏舰,國(guó)內(nèi)血栓形成較國(guó)外少見嗡吸。
(4)低熱、乏力便浮、多汗及體重減輕等代謝亢進(jìn)表現(xiàn)在慢粒白血病(cml)哩拒、原發(fā)性骨髓纖維化(pmf)患者中多見,在真性紅細(xì)胞增多癥(pv)尤痒、et中則非常少見曾谁。
2.體格檢查(1)皮膚黏膜顏色:皮膚黏膜呈紅紫色,尤其是面頰部悔叽、鼻尖莱衩、耳垂及四肢末端、口唇娇澎、舌笨蚁、眼結(jié)合膜等處,見于pv;皮膚灰黑色趟庄、色素沉著見于中晚期cml,(經(jīng)過白消安括细、羥基脲治療后).et皮膚黏膜無明顯變化。
(2)肝岔激、睥勒极、淋巴結(jié)腫大:90%的慢粒白血病、原發(fā)性骨髓纖維化患者有脾腫大虑鼎,其中部分為巨脾,前者l/2,后者2/3有肝腫大键痛,但均為輕炫彩、中度腫大;80%真性紅細(xì)胞增多癥絮短、原發(fā)性血小板增多癥有脾腫大江兢,通常為肋下1~5cm,少數(shù)可達(dá)10cm,少數(shù)患者有輕度肝腫大污涤,以上患者淋巴結(jié)腫大均屬罕見。
3.實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查(1)上述癥狀往往提示血小板增多癥昙激,做血液學(xué)檢查可以確診狰娱。
1)血小板計(jì)數(shù)增多:
①白細(xì)胞及血紅蛋白增多見于原發(fā)性血小板增多癥及真性紅細(xì)胞增多癥;
②白細(xì)胞增多赤猾,血紅蛋白正撑ⅲ或減少見于慢粒白血病、早期骨髓纖維化照渴,以及急性感染拆楣、急性溶血、某些癌癥引起的反應(yīng)性血小板增多癥肩降;
③白細(xì)胞正常浅仑、血紅蛋白減少見于缺鐵性貧血、急性失血性貧血等屁样。
2)血液涂片檢查:原發(fā)性血小板增多癥的血涂片中血小板常聚集成堆屿扮,血小板形態(tài)一般正常,但可見巨大型我衬、小型及畸形血小板鳖昌。原發(fā)性骨髓纖維化出現(xiàn)淚滴狀紅細(xì)胞、幼紅細(xì)胞低飒、幼粒細(xì)胞及大而畸形的血小板许昨,偶見巨核細(xì)胞碎片。早期病例血小板數(shù)可增高但隨病變進(jìn)展而逐漸減少褥赊,部分患者嗜酸或嗜堿粒細(xì)胞增多糕档。慢粒白血病患者血片中有不同成熟階段的粒細(xì)胞及晚幼紅細(xì)胞。嗜酸拌喉、嗜堿粒細(xì)胞明顯增多速那。
(2)骨髓檢查:cml、pmf尿背、pv端仰、et同屬骨髓增殖性疾病,骨髓涂片有核細(xì)胞均呈明顯增生田藐。cml可呈極度增生荔烧,紅系、髓系及巨核系普遍增生娜振,以髓系更為突出社殉,粒紅比例可達(dá)(15~20):1,髓系以中、晚幼粒細(xì)胞增生為著,嗜酸及嗜堿粒細(xì)胞明顯增多扑认,但原粒加早幼粒細(xì)胞不超過10%.pmf骨髓穿刺時(shí)常為干抽逻事,穿刺成功者,在病變?cè)缙诠撬柙煅?xì)胞增生犯舆,尤其是巨核細(xì)胞畜溺,但隨病變進(jìn)展,造血細(xì)胞日趨減少壮僵,巨核細(xì)胞有時(shí)仍可增生理章。pv呈全髓增生,尤以紅系受巨核細(xì)胞系為顯著敷主,粒紅比倒常下降唐绍。et則以巨核細(xì)胞顯著增生,原幸亭、幼巨核細(xì)胞均增生仗扬,后者尤著,可成叢出現(xiàn)蕾额,大量血小板聚集成堆早芭。
(3)其他檢查:包括紅細(xì)胞容量、血氧飽和度诅蝶、紅細(xì)胞生成素退个、血清維生素B12等測(cè)定,中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分调炬,染色體及融合基因檢查语盈,骨髓活檢及影像學(xué)檢查等在骨髓增生性疾病的診斷與鑒別診斷中有重要意義。對(duì)反應(yīng)性造血細(xì)胞增多的鑒別診斷亦十分重要缰泡。
【鑒別診斷】血小板計(jì)數(shù)大于或等于400×10^9/l,不管其有無臨床癥狀刀荒,即可診斷為血小板增多癥。但應(yīng)鑒別是原發(fā)性血小板增多癥棘钞,還是繼發(fā)于其他骨髓增殖性疾病缠借,抑或是反應(yīng)性血小板增多癥。
1.原發(fā)性血小板增多癥血象中以血小板增多為著宜猜,骨髓中巨核細(xì)胞明顯增多泼返。診斷要點(diǎn)①臨床上有出血傾向和(或)血栓病史;
②脾腫大寇杆;
③血小板計(jì)數(shù)大于1000×10^9/l,片中血小板聚集成堆沥卦。有巨大血小板;白細(xì)胞計(jì)數(shù)常增多单旺,但小于30×10^9/l,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)不增高秒勿;
④骨髓增生活躍或以上脂挥,巨核細(xì)胞顯著增多拔怜、體太吹兴、胞漿豐富;
⑤排除其他骨髓增生性疾病和反應(yīng)性血小板增多癥盏踢。
2.真性紅細(xì)胞增多癥血象中以紅細(xì)胞增多為著施揪,骨髓中紅系明顯增生。診斷要點(diǎn)①臨床上有多血癥表現(xiàn)赐杏,應(yīng)膚黏膜呈絳紅色交某;
②脾腫大;
③外周血紅細(xì)胞計(jì)數(shù)男性大干或等于6.5×1012/l,女性大于或等于6.0×1012/l,或男性hb大于或等于180g/l,女性大于或等于170g/l,或紅細(xì)胞比容男性大于或等于0.54,女性大于或等于0.50;
④wbc大于11.0×10^9/l;
⑤血小板計(jì)數(shù)大于400×10^9/l;
⑥骨髓增生活躍或以上散骚,三系均增生麻诀,尤以紅系為著;
⑦紅細(xì)胞容量絕對(duì)值增加傲醉,男性大于39ml/kg,女性大于27ml/kg.3.慢性粒細(xì)胞性白血病(慢性期)診斷要點(diǎn)①臨床上有低熱蝇闭、乏力、多汗硬毕、消瘦等癥狀或無任何不適呻引;
②血象白細(xì)胞計(jì)數(shù)增多,主要為中性中吐咳、晚幼粒細(xì)胞和桿狀核粒細(xì)胞逻悠,原始細(xì)胞小于10%,嗜酸、嗜堿粒細(xì)胞增多韭脊;
③骨髓增生明顯到極度活躍童谒,分類與血象類似;
④中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶積分降低或陰性沪羔;
⑤90%以上出現(xiàn)ph染色體或bcr/abl融臺(tái)基因饥伊。
4.原發(fā)性骨髓纖維化診斷要點(diǎn)①明顯脾腫大;
②外周血出現(xiàn)幼粒和幼紅細(xì)胞任内,可見淚滴樣紅細(xì)胞歇盒,病程早期紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板均增多腐熊,中晚期減少韩丸;
③骨髓穿刺多次干抽或呈增生低下;
④肝冒瞎、脾查新、淋巴結(jié)病理切片有髓外造血;
⑤骨髓活檢病理切片顯示纖維組織明顯增生洛怠。
5.反直性血小板增多癥引起反應(yīng)性血小板增多癥原因很多批先。但以惡性腫瘤息聪、手術(shù)、缺鐵性貧血及結(jié)締組織病較多見囤胯,約占所有病因的70%.診斷要點(diǎn)①吃毖校可找到引起血小板增多的某種病理或生理因素;
②血小板計(jì)數(shù)為(400~1000)×10^9/l,一般小于1000×10^9/l;
③常無脾腫大蚪缚;
④白細(xì)胞計(jì)數(shù)阶质、出血時(shí)間、血小板形態(tài)米苹、功能通常正常糕伐;
⑤血小板增多常為暫時(shí)性。原發(fā)病因去除后血小板計(jì)數(shù)即恢復(fù)正常蘸嘶。

【治療】血小板數(shù)升高如果與某些疾病有關(guān)(繼發(fā)性血小板增多癥),血小板增多癥的治療應(yīng)針對(duì)原發(fā)病良瞧。如果治療成功,血小板計(jì)數(shù)通常應(yīng)回降至正常水平训唱。如果血小板數(shù)升高的病因不清楚(原發(fā)性血小板增多癥),常常使用減少血小板生成的藥物褥蚯。血小板增多癥的治療通常在血小板計(jì)數(shù)超過75萬/μl或出血、血栓形成并發(fā)癥出現(xiàn)時(shí)開始雪情。藥物持續(xù)使用直至血小板計(jì)數(shù)降至60萬/μl以下遵岩。通常采用的是抗癌藥物羥基脲,雖然有時(shí)也用抗凝藥物阿那格雷巡通。由于羥基脲也能減少紅尘执、白細(xì)胞生成,其用量必須調(diào)整到能維持足夠數(shù)目的紅宴凉、白細(xì)胞誊锭。小劑量阿司匹林,能減少血小板粘附性蓄帐,抑制血栓形成市砍,可以推遲上述藥物的使用。如果藥物治療不足以降低血小板生成警钥,病人血小板增多癥的治療應(yīng)當(dāng)給予血小板去除治療射疤。血小板去除術(shù)是引出血液,從中去除血小板晒躺,然后把去除了血小板的血液回輸回機(jī)體倾桩。這種治療措施常常和藥物治療聯(lián)合應(yīng)用。

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