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出血熱

出血熱(Hemorrhagic Fever)可由不同類型的病毒感染所引發(fā),導致嚴重的全身性綜合征,波及多處器官組織。主要特征為全身性出血傾向,癥狀可能相對較輕,也可能形成致命威脅。病毒傳播的起始階段,需要以哺乳動物作為傳染源和昆蟲作為傳播媒介,因此出血熱在天氣炎熱的地區(qū)更為常見。尤其是人口稠密,經(jīng)濟和醫(yī)療條件落后的熱帶國家,出血熱發(fā)病和流行的風險最高。因此,前往此類高危地區(qū)旅行或工作需要做好充分的預防措施[1]。

出血熱常見病原體包括多種病毒。自然界最常見的傳播源是小型哺乳動物,傳播媒介以昆蟲為主。人類通過昆蟲叮咬或吸入、接觸動物排泄物中的病毒而發(fā)生感染。隨后,患者體內(nèi)的正常凝血功能和血管壁結構遭到破壞,呈現(xiàn)明顯的出血傾向。不過,各種病毒的具體損傷機制目前尚不明確[2]。
臨床發(fā)病的常見風險因素主要包括前往出血熱高發(fā)地區(qū)旅行或工作、照顧出血熱患者、日常工作經(jīng)常接觸野生動物、家畜或老鼠,注射吸毒或高危性行為[1]。
出血熱的初始階段典型表現(xiàn)為高燒、寒顫、虛弱、全身肌肉/骨骼疼痛;隨著病情進展,患者可發(fā)生全身性出血、神經(jīng)/精神狀態(tài)異常,昏迷休克[1][2]。
若病情持續(xù)進展可造成全身多臟器損傷,引發(fā)多器官功能衰竭,部分病毒性出血熱有相當高的致命風險[1]。
前往出血熱高危地區(qū)之前,最好先去疫苗接種點咨詢是否有可以接種的疫苗。從高危地區(qū)返回后,最好去傳染病??漆t(yī)院進行全面的體檢。假如已經(jīng)伴有出血熱的相關癥狀,更應該即刻接受??圃\治[1]。
患者必須將自己的行程和發(fā)病過程詳細告知醫(yī)生,醫(yī)生結合實驗室和影像學檢測,可作出臨床診斷,并評估病情嚴重程度[1][4]。
患者必須立即隔離治療。目前,尚無出血熱的特效治療方案。利巴韋林對于某些類型的出血熱,可能有助于控制病情,提高患者生存率,降低并發(fā)癥風險。所有患者都需要進行支持治療,盡可能維持生命體征穩(wěn)定[1][3][4]。
所有與患者密切接觸者必須隔離觀察,確保未受感染?;颊呷朐焊綦x治療過程中,應積極配合醫(yī)生用藥,直至痊愈方可出院[4]。
預防出血熱的關鍵是避免接觸傳染源或病原體,接種預防性疫苗[1]。

所有人群

有傳染性接觸傳播

出血熱有哪些臨床特征?
出血熱患者的具體病情取決于感染病毒的類型,常見的臨床特征主要包括[1][2]:

感染初治階段癥狀表現(xiàn)為:

高燒、寒顫;
疲乏、虛弱;
頭暈;
肌肉、骨骼或關節(jié)疼痛。


隨著病情進展,重癥患者可發(fā)生全身性的出血癥狀:

皮下出血;
內(nèi)臟出血;
口、眼、耳、鼻出血


重癥患者可能出現(xiàn)的其他癥狀包括:

反應遲鈍;
精神狀態(tài)異常;
昏迷;
感染性休克。


患者通常不會由于失血而死亡,而多死于多器官衰竭或重癥感染性休克。

出血熱會引起哪些并發(fā)癥?
出血熱可波及全身各處的組織器官,若病情持續(xù)進展可造成嚴重的并發(fā)癥[1]:

損傷腦部和中樞神經(jīng);
腎功能衰竭;
呼吸功能衰竭
肝功能衰竭;
膿毒癥
部分病毒性出血熱有相當高的致命風險。

1.常規(guī)檢查
(1)血常規(guī)??早期白細胞總數(shù)正常或偏低,3~4日后即明顯增高,多在(15~30)×109/L,異型淋巴細胞在1~2病日即可出現(xiàn),且逐日增多,一般為10%~20%,部分達30%以上;血小板明顯減少,低血壓及少尿期最低,并有異型、巨核血小板出現(xiàn),多尿后期始恢復。紅細胞和血紅蛋白在發(fā)熱期開始上升,低血壓期逐漸增高,休克期患者明顯上升,至少尿期下降,其動態(tài)變化可作為判斷血液濃縮與血液稀釋的重要指標。
(2)尿常規(guī)??顯著的尿蛋白是本病的重要特點,也是腎損害的最早表現(xiàn)。尿中還可有紅細胞、管型或膜狀物(是凝血塊、蛋白質(zhì)與壞死脫落上皮細胞的混合凝聚物)。
2.血液生化檢查
(1)尿素氮及肌酐??低血壓休克期輕、中度增高。少尿期至多尿期達高峰,以后逐漸下降,升高程度及幅度與病情成正比。
(2)電解質(zhì)??血鉀在發(fā)熱期可有降低,休克期仍低,少尿期上升為高血鉀,多尿期又降低。但少尿期亦有呈低血鉀者。血鈉及氯在全病程均降低,以休克及少尿期最顯著。血鈣在全病程中亦多降低。
(3)二氧化碳結合力??發(fā)熱后期即下降,低血壓休克期明顯,少尿期亦有下降,多尿期逐漸恢復至正常。
3.凝血功能檢查
凝血因子大量消耗,血小板下降,凝血酶原和部分凝血活酶時間延長,纖維蛋白原降低。繼發(fā)性纖溶亢進表現(xiàn)為凝血酶凝固時間延長,纖維蛋白降解物增加及優(yōu)球蛋白溶解時間縮短。血漿魚精蛋白副凝試驗(3P試驗)陽性。
4.特異性抗原、抗體和病原學檢查
早期用免疫熒光試驗、酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA、膠體金法在血清、尿沉渣細胞可查特異性抗原。檢測血清特異性抗體IgM1:20以上和IgG抗體1:40為陽性,恢復期血清特異性IgG抗體比急性期有4倍以上增高者也可診斷。RT-PCR法檢測血清中病毒RNA,可用于早期診斷。

一般依據(jù)臨床特點和實驗室檢查、結合流行病學資料,在排除其他疾病的基礎上,進行綜合性診斷,對典型病例診斷并不困難,但在非疫區(qū),非流行季節(jié),以及對不典型病例確診較難,必須經(jīng)特異性血清學診斷方法確診。分為疑似病例、臨床診斷病例、確診病例。

出血熱患者必須立即隔離治療。目前,尚無出血熱的特效治療方案。早期應用利巴韋林對于某些類型的出血熱,可能有助于控制病情,提高患者生存率,降低并發(fā)癥風險。所有患者都需要進行支持治療,盡可能維持生命體征穩(wěn)定[1][3][4]。
如何治療出血熱?

出血熱患者必須立即隔離治療[4]。
目前,尚無出血熱的特效治療方案[1]。
利巴韋林對于某些類型的出血熱可能有一定療效[3][4]:

拉沙熱
克里米亞-剛果出血熱


所有患者都需要進行支持治療,盡可能維持生命體征穩(wěn)定[4]:

發(fā)熱、疼痛——布洛芬、對乙酰氨基酚;
呼吸困難——氧療或氣管插管,呼吸機輔助通氣;
焦慮、煩躁或精神狀態(tài)異?!?zhèn)靜劑;
脫水——補液;
維持電解質(zhì)平衡;
輸血;
血液透析治療。


待癥狀完全消退至少 3 天以上,采血檢測病原體轉(zhuǎn)為陰性,并在 48 小時后再次檢測確認,若仍為陰性患者方可解除隔離[4]。

預防出血熱的關鍵是避免接觸傳染源或病原體,接種預防性疫苗[1]。

如果在出血熱高危地區(qū)居住、工作或旅行,應該采取必要的防護措施,免受病毒感染。

工作中應配備手套、眼鏡和面罩。
在野外應穿長袖、長褲。
在衣服的外層涂抹驅(qū)蚊劑,防止蚊蟲叮咬。
使用防蚊蚊帳。


老鼠是出血熱的重要宿主和傳播媒介,務必做好滅鼠和防鼠工作。

垃圾和食物都要密閉存儲。
必須確保門窗可以緊密關閉。
清除居所附近的雜物和雜草。


醫(yī)護人員直接接觸患者,必須穿著恰當?shù)膫€人防護用品。
科研或醫(yī)護人員必須謹慎處置、銷毀實驗室或臨床的樣本和廢棄物。
目前,黃熱病和流行性出血熱有可供接種的疫苗,若有需要可以咨詢免疫接種點。

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