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肛門直腸先天性畸形

肛門直腸先天性畸形種類繁多诬乞，發(fā)病率在新生兒中為1/1500~1/5000,占先天性消化道畸形病的首位衅惠。男女發(fā)病率大致相等仔醒，據(jù)甘偉國統(tǒng)計(jì)患漆，1959-1981年520例該病中墓且，男女之比為1:
1.7.這些畸形有40%~50%同時(shí)合并其他先天性畸形，如先天性心臟病任础、食管及十二指腸閉鎖讲媚、輸尿管、腎臟焰究、盆底神經(jīng)裆操、骶骨及腦脊膜膨出癥等。這些炉媒。..

肛門直腸先天性畸形的分類：國內(nèi)外分類方法很多踪区，各有優(yōu)缺點(diǎn)。1970年在澳大利亞召開的國際小兒外科會議吊骤，一致同意santulli等人提出的國際分類法缎岗，即分為高位，中間位和低位三類和27種亞型白粉，該分類法比較合理传泊，但因分型太復(fù)雜，不易為臨床醫(yī)師所記住蜗元，1984年世界小兒外科醫(yī)師會議又制定了或渤，wingspread新分類法系冗，在高奕扣、中間、低位分類中減少分型掌敬，便于記憶惯豆。中間低位有直腸前庭瘺、直腸陰道瘺犀刀、肛門閉鎖葬籽、肛管皮膚瘺、肛管狹窄等饮茬。通常將肛門皮膚瘺努示、外陰前肛門、會陰部肛門拉狸、肛門外陰瘺盾峭、肛門前庭瘺通稱為肛門會陰瘺。肛門直腸先天性畸形根據(jù)國際分類法stephens等分析300例稿纺，其中高位占41.8%甫碉、中位占9.8%碗履、低位占47.4%,其他占1%; santulli報(bào)道1166病例中男性占58%,女性占42%;男性72%合并瘺管，女性90%合并瘺管蝗质。

肛門直腸先天性畸形的治療：治療目的有3,即解除腸梗阻勾萌，重建肛門直腸功能和切除瘺管。首先應(yīng)搶救生命使糞便排出沈机，解除梗阻仙蛉。高位畸形先做造口術(shù)，待1周歲后足以支持大手術(shù)時(shí)碱蒙，再做成形術(shù)捅儒；低位畸形，如瘺口在陰道下部或會陰部振亮，可先擴(kuò)張瘺管巧还，解除梗阻，以后擇時(shí)手術(shù)坊秸。

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答 這是先天的毡鉴，沒啥不舒服的崔泵，沒事的，正常的你好猪瞬！請問你有什么癥狀嗎憎瘸？不吃海鮮，啤酒影響不大陈瘦，但是不建議抽煙馬蹄腎對身體沒啥影響的跟你馬蹄腎沒啥關(guān)系這跟體質(zhì)幌甘，飲食有關(guān)是的。
張珈銘 平頂山市第一人民醫(yī)院
2019-11-25
答 請問你有什么不舒服的嗎痊项？我需要看一下皮膚的照片锅风。這個(gè)漏管不是先天畸形啊，就是一個(gè)漏管鞍泉。好的皱埠，祝孩子健康成長，快樂每一天咖驮！番搅。
李光 費(fèi)縣人民醫(yī)院
2019-10-15
答 你好，屬于什么類型的畸形市口，有可能對以后生育受影響上傳彩超看看有可能影響懷孕是先天發(fā)育不良的和遺傳關(guān)系不大沒有彌補(bǔ)的好方法瘸拳，可以到醫(yī)院做宮腔鏡檢查好，做宮腔鏡檢查看看
孫永華 惠民縣人民醫(yī)院
2016-10-02

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