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春雨醫(yī)生

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相關(guān)問答
你好楚午,請問現(xiàn)在手術(shù)做了嗎昭齐?有可能會有二次手術(shù)。有部分人會在術(shù)后出現(xiàn)長時間的肌肉力量不協(xié)調(diào)矾柜,會再次斜視阱驾。 你指的哪方面?不會損傷視力任何手術(shù)都是有風(fēng)險的怪蔑,風(fēng)險只是相對而言里覆,目前斜視手術(shù)相對來說還是比較成熟,如果接診醫(yī)生建議手術(shù)了缆瓣,就考慮手術(shù)治療哮瓦。不客氣,早點休息嗯嗯[系統(tǒng)消息]親愛的患者卦瘤,您好镇评!如果您對本次咨詢滿意,請給予"很滿意"的評價(評價入口瑰氨,請點擊問題右上"評價"按鈕進行評價牺鱼,如果您是瀏覽器咨詢用戶樊何,可在問題關(guān)閉后評價,您的滿意跪晕,是對醫(yī)生工作最大的支持秀彤!祝您身體健康,后期有問題啄崖,隨時留言笙吠,醫(yī)生會及時回復(fù)的。
廖周鵬 寶雞市人民醫(yī)院
2019-01-14
需要佩戴眼鏡建議及時到醫(yī)院做相關(guān)檢查轴座,確認(rèn)情況后再針對性處理。
余修祥 愛爾眼科九江醫(yī)院
2017-05-02
請問你現(xiàn)在有什么癥狀嗎简烘?先天性動脈干苔严?打錯字了嗎有心臟彩超嗎冠脈ct嗎平時有什么不舒服嗎你把心臟彩超發(fā)給我看看把冠脈ct的報告發(fā)過來看看看看心臟結(jié)構(gòu)有沒有改變肺動脈壓有沒有升高好的我看看你的血管情況好的以前吃過藥嗎可以先藥物治療看看 效果不好再考慮手術(shù)稍等一會回復(fù)你不好意思 剛才病房有事你現(xiàn)在有胸悶?zāi)[痛癥狀嗎你血管的光滑度是很好的,就說沒有明顯的狹窄孤澎,主要是血管的變異是的如果不影響到你的生活届氢,暫時不需要處理。不會的這個不會的不是冠心病多運動 少熬夜 多吃水果蔬菜
季思功 棗莊市市中區(qū)人民醫(yī)院
2018-03-26
你好覆旭,這是什么口服液退子?治療什么的?不建議喝里面的成分不清楚型将,也不知道你那里是不是有其他人吃寂祥,所以你也吃查明原因,到底是消化道問題茶敏,還是因為懷孕引起的壤靶,再對癥處理懷孕引起的,只能少食多餐惊搏,補充孕婦維生素!懷孕每個人都會有胃腸道不舒服
周莉娜 上海市第一人民醫(yī)院南院
2014-10-21
你好忧换,請問你什么原因做的無創(chuàng)你好减点,無創(chuàng)提示性染色體增多,是需要進一步做羊水穿刺的倔晚,才能確定胎兒有無問題街粟,因為無創(chuàng)也有假陽性的可能偏少也是一樣的,主要排除xo封均,也是需要做穿刺確定你是必須要做的稍圾,因為現(xiàn)在無創(chuàng)是不能確定的,如果真的是有問題的話篇臭,那生出來就是一輩子的钠彬,穿刺的影響其實不會特別大轨来,它可能會造成流產(chǎn)感染的風(fēng)險,但是發(fā)生幾率是小于1%的汹改,胎兒有問題染色的幾率有60~70%左右可以基霞,但是是不是終止妊娠要看結(jié)果,看你們到時的選擇不客氣
左麗娜 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
2023-07-08
風(fēng)險相對較大建議盡快預(yù)約羊水穿刺產(chǎn)前診斷需要進一步診斷排除你好僵禁。能把化驗單發(fā)過來看看嗎阎瘩?無創(chuàng)DNA本身已經(jīng)是基因檢測精準(zhǔn)度比普通唐氏篩查高很多是的由于普通唐氏篩查和無創(chuàng)DNA都屬于產(chǎn)前篩查羊水穿刺進行胎兒染色體核型分析的適應(yīng)癥其中包括:.1.高齡孕婦(35歲以上者).2.有畸形生育史者,如神經(jīng)管畸形碰缔、先天性代謝性疾病账劲、先心病等.3.超聲發(fā)現(xiàn)胎兒畸形者,或NT增厚者.4.本次妊娠有病毒感染金抡、大量化學(xué)毒劑或放射性物質(zhì)接觸史涤垫,或者有宮內(nèi)發(fā)育遲緩者.5.夫妻雙方有任何一方有染色體疾病史或家族史.6.X-連鎖遺傳病機顯性遺傳病基因攜帶者,須做性別鑒定者.7.既往有不明原因的流產(chǎn)史竟终、早產(chǎn)史者.8.血清學(xué)唐氏篩查18三體或21三體高風(fēng)險.9.既往生育過染色體異常的胎兒的孕婦.10.有遺傳性家族史或近親婚配史的孕婦.11.染色體核型分析的適應(yīng)癥其中包括:.1.高齡孕婦(35歲以上者).2.有畸形生育史者蝠猬,如神經(jīng)管畸形、先天性代謝性疾病统捶、先心病等.3.超聲發(fā)現(xiàn)胎兒畸形者榆芦,或NT增厚者.4.本次妊娠有病毒感染、大量化學(xué)毒劑或放射性物質(zhì)接觸史喘鸟,或者有宮內(nèi)發(fā)育遲緩者.5.夫妻雙方有任何一方有染色其他匆绣,在孕檢史發(fā)現(xiàn)異常需要進行胎兒染色體核型分析的孕婦
王秀華 綿陽市第三人民醫(yī)院
2021-04-30
你好,可以把檢查結(jié)果發(fā)來看一下嗎這是不好準(zhǔn)確判斷概率的染色體非整倍體異常什黑!就是多一條X或者Y染色體染色體非整倍體異常崎淳!就是多一條X或者Y染色!這是必須羊水穿刺染色體檢查的有可能會影響智力和發(fā)育
陳陽 西安醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院
2021-03-04
您現(xiàn)在是做的什么檢查可以完善羊水穿刺檢查染色體情況寨衣,這個的準(zhǔn)確率相對較高一點因為染色體異常容易導(dǎo)致胎兒發(fā)育不良,容易造成胎兒發(fā)育畸形奇巍,即使生下孩子也可能會有一些先天性的疾病請問您是咨詢了產(chǎn)前診斷的醫(yī)生說可以保留嗎遇托?你好!現(xiàn)在懷孕多少周了含罪?方便看下檢查單結(jié)果嗎這邊看到您的結(jié)果了笔广,這個高風(fēng)險,還是建議您行進一步的檢查如果是這種染色體異常的一般醫(yī)生不會染色體情況惠服,這個的準(zhǔn)確率相對較高一點因為性染色體異常容易導(dǎo)致胎兒發(fā)育不良灿西,容易造成胎兒發(fā)育畸形,即使生下孩子也可能會有一些先天性的疾病請問您是咨詢了產(chǎn)前診斷的醫(yī)生說可以保留嗎?你好善婉!現(xiàn)在懷孕多少周了沪翔?方便看下檢查單結(jié)果嗎這邊看到您的結(jié)果了,這個高風(fēng)險可款,還是建議您行進一步的檢查如果是這種染色建議保留沒有可以添加照片的嗎育韩?如果羊穿還是異常,一般會建議您引產(chǎn)的闺鲸。
鐘配君 沅江市人民醫(yī)院
2020-11-25
你好筋讨!可以把報告單發(fā)過來看看嗎?現(xiàn)在懷孕多少周摸恍?先不用做羊水無創(chuàng)DNA對于21悉罕,18,13號染色體的檢測準(zhǔn)確性比較高立镶,而染色體的檢查的準(zhǔn)確性不足壁袄,準(zhǔn)確率可能只在40-50%。對問題已經(jīng)解答完畢媚媒,如有疑問可以再次追問哈嗜逻!要是沒問題,歡迎您給我一個“滿意”評價缭召,評價頁面因系統(tǒng)版本的不同而不同栈顷,一般染色體的檢測準(zhǔn)確性比較高,而性染色問題關(guān)閉后顯示評價按鈕嵌巷,您的“滿意”是對我的支持和鼓勵辐菩。
阮仙梅 上饒市立醫(yī)院
2020-11-18
你好,是孩子查出來缺一條染色體嗎恋都?問題已經(jīng)解答完畢处膛,如有疑問可以再次追問哈!要是沒問題程伞,歡迎您給我一個“滿意”評價胆抓,評價頁面因系統(tǒng)版本的不同而不同,一般問題關(guān)閉后顯示評價按鈕救眯,您的“滿意”是對我的支持和鼓勵览止。在有絲分裂或者減數(shù)分裂中期向后期轉(zhuǎn)變的過程中,有一條染色體沒有受到紡錘絲的牽拉观昂。結(jié)果,染色體沒能均等地分配到分裂后的兩個子細胞中黔攀。并不是爸爸缺或媽媽缺疾练。我是張敏醫(yī)生,如果您需要再次咨詢,可以找到過往咨詢記錄缔莲,點擊我的頭像進入主頁進行咨詢哥纫。若頭像不能點擊,請向客服反饋痴奏。祝您身體健康蛀骇。人類染色體分為X和Y染色體,正常男性為X+Y读拆;正常女性為X+X擅憔,如果胎兒僅存的染色體是Y,那么可以肯定是缺失母系X染色體檐晕;如果胎兒僅存的染色體是X暑诸,那么該染色體有可能是來自于 父親 也有可能來自于 母親,也就是不知道缺失的是來自于雙親哪一方辟灰。我是張敏醫(yī)生个榕,如果您需要再次咨詢,可以找到過往咨詢記錄芥喇,點擊我的頭像進入主頁進行咨詢西采。若頭像不能點擊,請向客服反饋继控。祝您身體健康眠便。問題已經(jīng)解答完畢,如有疑問可以再次追問哈驼吓!要是沒問題仲工,歡迎您給我一個“滿意”評價,評價頁面因系統(tǒng)版本的不同而不同配赊,一般染色體嗎母卵?問題已經(jīng)解答完畢,如有疑問可以再次追問哈积苞!要是沒問題慈柑,歡迎您給我一個“滿意”評價,評價頁面因系統(tǒng)版本的不同而不同这疟,一般問題關(guān)閉后顯示評價按鈕菱计,您的“滿意”是對我的支持和鼓勵。在有絲分裂或者減數(shù)分裂中期向后期轉(zhuǎn)變的過程中虹婿,有一條染色體沒有受到紡錘絲的牽拉壤生。結(jié)果,染色體沒能均等地分配到分裂后的兩個子細胞中朝刊。并不是爸爸缺或媽媽缺耀里。我是張敏醫(yī)生,如果您需要再次咨詢,可以找到過往咨詢記錄冯挎,點擊我的頭像進入主頁進行咨詢底哥。若頭像不能點擊,請向客服反饋房官。祝您身體健康趾徽。人類性染色體分為X和Y染色體,正常男性為X+Y翰守;正常女性為X+X孵奶,如果胎兒僅存的性染色體是Y,那么可以肯定是缺失母系X染色體潦俺;如果胎兒僅存的性染色體是X拒课,那么該染色問題關(guān)閉后顯示評價按鈕,您的“滿意”是對我的支持和鼓勵事示。
張敏 春雨公眾營養(yǎng)專家團
2020-03-12
b超如何早像?你高齡,多個超聲軟指標(biāo)異常暇寸,無創(chuàng)不排除染色體有問題著平,要進一步做羊水穿刺確診的胎兒可能是有問題。你好庸磅,請問你是因為高齡做無創(chuàng)嗎枝捷。
左麗娜 中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
2020-02-01
您好!請問具體有什么癥狀呢奋完?染色體分類有很多種宽藏,你的化驗的分類是什么?青春期用女性激素治療可以促進第二性征和生殖器官的發(fā)育淫兑,月經(jīng)來潮闺撩,改善患者的心理狀態(tài),但不能促進長高和解決生育問題二谤。有用低劑量的雌娩鬼、雄激素和生長激素治療本病矮小身材,每種藥在短期內(nèi)或許有效继射,但對大量患者的治療尚在研究中現(xiàn)在就可以不用客氣不明顯不用客氣是的會晚點佣盒,有可能需要吃藥來月經(jīng)染色會有改善的現(xiàn)在就可以去看。月經(jīng)的話需要看看他體內(nèi)的激素水平再決定內(nèi)分泌科不用客氣
楊錕 招遠市中醫(yī)院
2019-09-28
你好顽聂,在避孕期間嗎肥惭?醫(yī)生有沒有說為什么要查染色體?如果家族沒有遺傳病史紊搪,可以先選擇做唐氏篩查先做唐氏篩查唐氏篩查的準(zhǔn)確率只有76%左右务豺,無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率可以高達99%是的無創(chuàng)DNA檢查也不會查染色體重要無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率高達99%如果不放心可以做羊水穿刺磨总,羊水穿刺的準(zhǔn)確率是100%報告單發(fā)過來染色體嗦明?如果家族沒有遺傳病史笼沥,可以先選擇做唐氏篩查先做唐氏篩查唐氏篩查的準(zhǔn)確率只有76%左右,無創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確率可以高達99%是的無創(chuàng)DNA檢查也不會查性染色娶牌,我看一下那你可以選擇做無創(chuàng)dna有早產(chǎn)的可能性沒有奔浅,羊水穿刺的技術(shù)已經(jīng)很成熟了不客氣
張曉霞 武威市第二人民醫(yī)院
2019-06-16
這個不能說诗良,一定就是男孩汹桦,明白嗎?如果是女孩的話鉴裹,那就是爸爸的一條x染色體舞骆,媽媽的一條x染染色的如果是女孩的話,那就是爸爸的一條x染色體窜抽,媽媽的一條x染染色的如果是男孩染色體相彼,媽媽的一條x染染色的如果是女孩的話,那就是爸爸的一條x染色的話髓无,那么就是爸爸的y染色體阔踢,加上媽媽的x染色體。不一定目前什么都不能確定沫十。
鄭國鋒 棗莊市婦幼保健院
2019-03-12
你好蛋昙,現(xiàn)在多少周了?結(jié)果可以發(fā)過來么 這是3體 不能要的 這個寶寶 不建議你吃要不建議你要是的 有可能會影響寶寶的生育能力 或者雙生殖器你沒找專家看建淘?專家應(yīng)該得給你說的
王春偉 濟寧醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院
2018-12-19
你好 這個考慮 特納綜合征吶屬于先天性卵巢發(fā)育不全這個屬于胚胎行程的時候出現(xiàn)的不屬于父母哪一方問題沒有關(guān)系這個就是個概率問題沒辦法判斷正常備孕就好不屬于概率極低概率問題沒法確定萬分之一不建議生特納綜合征 你網(wǎng)上查一下的萬分之一可以查這個是概率問題不是誰的問題
劉俊 西安市婦幼保健院
2024-09-25
您好咪枷,這個不建議要的這個得看你們倆染色體有沒有問題如果沒有問題那考慮偶然事件
王俊環(huán) 海陽市人民醫(yī)院
2018-04-09
具體什么檢查結(jié)果波财?羊穿的結(jié)果嗎具體哪條出問題了?這個是染色體增多辐荷,容易是兩性畸形你這個很麻煩因為無創(chuàng)沒多少年键袱,最好還是做個羊穿看看多少周了那還可以做個羊穿這個不好說,不管怎么樣摹闽,還是要做羊穿羊穿才能最終決定要不要這個小孩哈感謝就診蹄咖,希望解決了您的問題,沒什么問題請幫忙點個很滿意哈染色針對本次問診付鹿,醫(yī)生更新了總結(jié)建議:建議行羊穿明確進一步診斷
趙仕坤 閬中市人民醫(yī)院
2016-11-25
你好很高興為你解答。醫(yī)學(xué)還不太發(fā)達舵匾,希望理解俊抵。是的谁不,不能生育。目前沒有很好的辦法徽诲,抱歉刹帕。不能生育。嗯嗯目前醫(yī)學(xué)沒有很好的辦法谎替,抱歉偷溺。希望理解
李艷華 重慶大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院
2020-11-23
現(xiàn)在是懷孕期間,懷孕多少周阅权,這個是血結(jié)果還是羊水結(jié)果娱陈?因為這個可以造成先天愚型,所以建議完善羊水穿刺啸需!你把結(jié)果發(fā)給我看看建議羊水穿刺如果真的確定有問題雳誉,可能需要放棄其實我覺得你要為你這次再努力下,然后為下次懷孕做個預(yù)備的才能從根本上去找出問題解決斯智,這是我的建議各祠,你還可以考慮試管呀你是想不管好不好都生下來嗎要你直接放棄就不會建議你做羊水穿刺了比不明確好,比以后懷孕繼續(xù)擔(dān)心好那就是你和孩子一輩子的事哦這個不該去賭等你很久沒看你回答這是唯一希望但是有可能還是這個結(jié)果清楚理解你却痴,但是更不能生一個有問題的孩子這個就是問題移蔼,現(xiàn)在你需要確定是不是有問題,這個問題出在染色體哪個部分漩判,它會不會對胎兒造成疾病或身體上的影響這個不是染色體這種情況需要做羊水穿刺的胎兒染色體是夫妻雙方的結(jié)合备饭,你和你老公沒有問題但當(dāng)你們?nèi)旧w結(jié)合時在生長發(fā)育過程中可能發(fā)生變異增加,引起三倍體情況這是第幾次懷孕是那一對二十一還是十八還是十三一確定有沒有問題摘沥,因為目前階段羊水穿刺是對于染色體檢查準(zhǔn)確率最高的檢查幼健!二,假設(shè)有問題熊镣,能幫你確定是那種類型的問題你和家庭會更難承受那種結(jié)果明確沒有問題卑雁,你放心了,假設(shè)有問題绪囱,你能明確下問題是什么可以指導(dǎo)你后面懷孕這兩個是結(jié)合得作用一個是外表测蹲,一個是內(nèi)在現(xiàn)在只有羊穿有可能有翻盤的機會不一定主要它是哪個部分的問題會造成怎么樣的癥狀翻盤小但是有百分之八十所以不適合去嘗試或浪費時間了得發(fā)現(xiàn)和明確問題穿刺結(jié)果就能明確你怎么辦了你想什么都不管繼續(xù)妊娠染色體疾病可能是變異造成,也有可能是你或你老公攜帶的可能跟你家人商量鬼吵,羊水穿刺你現(xiàn)在想法是什么去做羊水穿刺高齡多見不客氣有可能不會有導(dǎo)致疾病染色體哪個部分扣甲,它會不會對胎兒造成疾病或身體上的影響這個不是性染色體這種情況需要做羊水穿刺的胎兒染色體是夫妻雙方的結(jié)合,你和你老公沒有問題但當(dāng)你們?nèi)旧w結(jié)合時在生長發(fā)育過程中可能發(fā)生變異增加齿椅,引起三倍體情況這是第幾次懷孕是那一對二十一還是十八還是十三一確定有沒有問題琉挖,因為目前階段羊水穿刺是對于染色的,也有可能造成智力障礙涣脚,學(xué)習(xí)障礙示辈,懷孕期間胎兒死亡等風(fēng)險
胡嬈嬈 湘潭市第一人民醫(yī)院
2020-02-29
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