答 需要佩戴眼鏡建議及時到醫(yī)院做相關檢查，確認情況后再針對性處理柔吼。

答 請問你現(xiàn)在有什么癥狀嗎愈魏？先天性動脈共干？打錯字了嗎有心臟彩超嗎冠脈ct嗎平時有什么不舒服嗎你把心臟彩超發(fā)給我看看把冠脈ct的報告發(fā)過來看看看看心臟結構有沒有改變肺動脈壓有沒有升高好的我看看你的血管情況好的以前吃過藥嗎可以先藥物治療看看 效果不好再考慮手術稍等一會回復你不好意思 剛才病房有事你現(xiàn)在有胸悶腫痛癥狀嗎你血管的光滑度是很好的培漏，就說沒有明顯的狹窄，主要是血管的變異是的如果不影響到你的生活桩匪，暫時不需要處理酌涮。不會的這個不會的不是冠心病多運動 少熬夜 多吃水果蔬菜

答 你好，這是什么口服液们萄？治療什么的芬阀？不建議喝里面的成分不清楚焦驰，也不知道你那里是不是有其他人吃讽渐，所以你也吃查明原因，到底是消化道問題凝估，還是因為懷孕引起的眶衙，再對癥處理懷孕引起的甜奄，只能少食多餐窃款，補充孕婦維生素牍氛！懷孕每個人都會有胃腸道不舒服

答 你好搬俊，請問你什么原因做的無創(chuàng)你好蜒茄，無創(chuàng)提示性染色體增多，是需要進一步做羊水穿刺的扩淀，才能確定胎兒有無問題啤挎，因為無創(chuàng)也有假陽性的可能偏少也是一樣的，主要排除xo胜臊，也是需要做穿刺確定你是必須要做的商寝，因為現(xiàn)在無創(chuàng)是不能確定的，如果真的是有問題的話愁淀，那生出來就是一輩子的，穿刺的影響其實不會特別大龟些，它可能會造成流產感染的風險，但是發(fā)生幾率是小于1%的棘扯，胎兒有問題染色的幾率有60~70%左右可以事晶，但是是不是終止妊娠要看結果肤币，看你們到時的選擇不客氣

答 風險相對較大建議盡快預約羊水穿刺產前診斷需要進一步診斷排除你好夏哭。能把化驗單發(fā)過來看看嗎献联？無創(chuàng)DNA本身已經是基因檢測精準度比普通唐氏篩查高很多是的由于普通唐氏篩查和無創(chuàng)DNA都屬于產前篩查羊水穿刺進行胎兒染色體核型分析的適應癥其中包括：.1.高齡孕婦（35歲以上者）.2.有畸形生育史者，如神經管畸形械念、先天性代謝性疾病、先心病等.3.超聲發(fā)現(xiàn)胎兒畸形者龄减，或NT增厚者.4.本次妊娠有病毒感染、大量化學毒劑或放射性物質接觸史烁巫，或者有宮內發(fā)育遲緩者.5.夫妻雙方有任何一方有染色體疾病史或家族史.6.X-連鎖遺傳病機顯性遺傳病基因攜帶者宠能，須做性別鑒定者.7.既往有不明原因的流產史、早產史者.8.血清學唐氏篩查18三體或21三體高風險.9.既往生育過染色體異常的胎兒的孕婦.10.有遺傳性家族史或近親婚配史的孕婦.11.染色體核型分析的適應癥其中包括：.1.高齡孕婦（35歲以上者）.2.有畸形生育史者掰砌，如神經管畸形、先天性代謝性疾病学岔、先心病等.3.超聲發(fā)現(xiàn)胎兒畸形者庙曹，或NT增厚者.4.本次妊娠有病毒感染、大量化學毒劑或放射性物質接觸史班痹，或者有宮內發(fā)育遲緩者.5.夫妻雙方有任何一方有染色其他，在孕檢史發(fā)現(xiàn)異常需要進行胎兒染色體核型分析的孕婦

答 你好，可以把檢查結果發(fā)來看一下嗎這是不好準確判斷概率的性染色體非整倍體異常砚凳！就是多一條X或者Y染色體染色體非整倍體異常！就是多一條X或者Y染色声离！這是必須羊水穿刺染色體檢查的有可能會影響智力和性發(fā)育

答 您現(xiàn)在是做的什么檢查可以完善羊水穿刺檢查染色體情況鲸湃，這個的準確率相對較高一點因為性染色體異常容易導致胎兒發(fā)育不良，容易造成胎兒發(fā)育畸形暗挑，即使生下孩子也可能會有一些先天性的疾病請問您是咨詢了產前診斷的醫(yī)生說可以保留嗎斜友？你好垃它！現(xiàn)在懷孕多少周了鲜屏？方便看下檢查單結果嗎這邊看到您的結果了国拇，這個高風險，還是建議您行進一步的檢查如果是這種染色體異常的一般醫(yī)生不會染色體情況枕详，這個的準確率相對較高一點因為性染色體異常容易導致胎兒發(fā)育不良敦璧，容易造成胎兒發(fā)育畸形弹扩，即使生下孩子也可能會有一些先天性的疾病請問您是咨詢了產前診斷的醫(yī)生說可以保留嗎害媚？你好犹耻！現(xiàn)在懷孕多少周了？方便看下檢查單結果嗎這邊看到您的結果了春探，這個高風險，還是建議您行進一步的檢查如果是這種染色建議保留沒有可以添加照片的嗎时簸？如果羊穿還是異常，一般會建議您引產的律适。

答 你好捂贿！可以把報告單發(fā)過來看看嗎？現(xiàn)在懷孕多少周厂僧？先不用做羊水無創(chuàng)DNA對于21了牛，18颜屠，13號染色體的檢測準確性比較高鹰祸，而性染色體的檢查的準確性不足密浑，準確率可能只在40-50%粗井。對問題已經解答完畢，如有疑問可以再次追問哈础甜！要是沒問題，歡迎您給我一個“滿意”評價怨拍，評價頁面因系統(tǒng)版本的不同而不同，一般染色體的檢測準確性比較高务冠，而性染色問題關閉后顯示評價按鈕萍捌，您的“滿意”是對我的支持和鼓勵丈揖。

答 你好旁咙，是孩子查出來缺一條染色體嗎摘肤？問題已經解答完畢，如有疑問可以再次追問哈糠悼！要是沒問題，歡迎您給我一個“滿意”評價倔喂，評價頁面因系統(tǒng)版本的不同而不同，一般問題關閉后顯示評價按鈕班缰，您的“滿意”是對我的支持和鼓勵班挖。在有絲分裂或者減數(shù)分裂中期向后期轉變的過程中，有一條染色體沒有受到紡錘絲的牽拉萧芙。結果，染色體沒能均等地分配到分裂后的兩個子細胞中拯羽。并不是爸爸缺或媽媽缺幢耍。我是張敏醫(yī)生谐创，如果您需要再次咨詢，可以找到過往咨詢記錄渤惦，點擊我的頭像進入主頁進行咨詢。若頭像不能點擊舵邦，請向客服反饋筑落。祝您身體健康。人類性染色體分為X和Y染色體摸悲，正常男性為X+Y；正常女性為X+X述雾，如果胎兒僅存的性染色體是Y，那么可以肯定是缺失母系X染色體菇肃；如果胎兒僅存的性染色體是X取募，那么該染色體有可能是來自于 父親 也有可能來自于 母親蟆技，也就是不知道缺失的是來自于雙親哪一方。我是張敏醫(yī)生质礼，如果您需要再次咨詢，可以找到過往咨詢記錄眶蕉，點擊我的頭像進入主頁進行咨詢。若頭像不能點擊敢俭，請向客服反饋憨净。祝您身體健康菲组。問題已經解答完畢，如有疑問可以再次追問哈庭匆！要是沒問題舌肝，歡迎您給我一個“滿意”評價，評價頁面因系統(tǒng)版本的不同而不同页更，一般染色體嗎？問題已經解答完畢农浓，如有疑問可以再次追問哈觅赊！要是沒問題，歡迎您給我一個“滿意”評價吮螺，評價頁面因系統(tǒng)版本的不同而不同，一般問題關閉后顯示評價按鈕鸠补，您的“滿意”是對我的支持和鼓勵紫岩。在有絲分裂或者減數(shù)分裂中期向后期轉變的過程中，有一條染色體沒有受到紡錘絲的牽拉歇万。結果勋陪，染色體沒能均等地分配到分裂后的兩個子細胞中。并不是爸爸缺或媽媽缺易颊。我是張敏醫(yī)生，如果您需要再次咨詢除搞，可以找到過往咨詢記錄，點擊我的頭像進入主頁進行咨詢志凿。若頭像不能點擊，請向客服反饋汹即。祝您身體健康衩凤。人類性染色體分為X和Y染色體，正常男性為X+Y掸绞；正常女性為X+X，如果胎兒僅存的性染色體是Y衔掸，那么可以肯定是缺失母系X染色體；如果胎兒僅存的性染色體是X较曼，那么該染色問題關閉后顯示評價按鈕，您的“滿意”是對我的支持和鼓勵振愿。

答 b超如何冕末？你高齡萍歉，多個超聲軟指標異常，無創(chuàng)不排除性染色體有問題档桃，要進一步做羊水穿刺確診的胎兒可能是有問題枪孩。你好，請問你是因為高齡做無創(chuàng)嗎胳蛮。

答 您好争萎！請問具體有什么癥狀呢？性染色體分類有很多種迄岸，你的化驗的分類是什么？青春期用女性激素治療可以促進第二性征和生殖器官的發(fā)育眨额，月經來潮苗泰，改善患者的心理狀態(tài)，但不能促進長高和解決生育問題笋再。有用低劑量的雌莲轮、雄激素和生長激素治療本病矮小身材，每種藥在短期內或許有效缤贯，但對大量患者的治療尚在研究中現(xiàn)在就可以不用客氣不明顯不用客氣是的會晚點既帜，有可能需要吃藥來月經染色會有改善的現(xiàn)在就可以去看浦匾。月經的話需要看看他體內的激素水平再決定內分泌科不用客氣

答 你好，在避孕期間嗎制私？醫(yī)生有沒有說為什么要查性染色體涝填？如果家族沒有遺傳病史，可以先選擇做唐氏篩查先做唐氏篩查唐氏篩查的準確率只有76%左右揖膜，無創(chuàng)DNA的準確率可以高達99%是的無創(chuàng)DNA檢查也不會查性染色體重要無創(chuàng)DNA的準確率高達99%如果不放心可以做羊水穿刺誓沸，羊水穿刺的準確率是100%報告單發(fā)過來染色體？如果家族沒有遺傳病史壹粟，可以先選擇做唐氏篩查先做唐氏篩查唐氏篩查的準確率只有76%左右拜隧，無創(chuàng)DNA的準確率可以高達99%是的無創(chuàng)DNA檢查也不會查性染色，我看一下那你可以選擇做無創(chuàng)dna有早產的可能性沒有趁仙，羊水穿刺的技術已經很成熟了不客氣

答 這個不能說，一定就是男孩雀费，明白嗎薇组？如果是女孩的話，那就是爸爸的一條x染色體坐儿，媽媽的一條x染染色的如果是女孩的話貌矿，那就是爸爸的一條x染色體逛漫，媽媽的一條x染染色的如果是男孩染色體土霞，媽媽的一條x染染色的如果是女孩的話，那就是爸爸的一條x染色的話盘肺，那么就是爸爸的y染色體灾纱，加上媽媽的x染色體时损。不一定目前什么都不能確定脾膨。

答 你好婉烟，現(xiàn)在多少周了似袁？結果可以發(fā)過來么 這是3體 不能要的 這個寶寶 不建議你吃要不建議你要是的 有可能會影響寶寶的生育能力 或者雙生殖器你沒找專家看昙衅？專家應該得給你說的

答 你好 這個考慮 特納綜合征吶屬于先天性卵巢發(fā)育不全這個屬于胚胎行程的時候出現(xiàn)的不屬于父母哪一方問題沒有關系這個就是個概率問題沒辦法判斷正常備孕就好不屬于概率極低概率問題沒法確定萬分之一不建議生特納綜合征 你網上查一下的萬分之一可以查這個是概率問題不是誰的問題

答 您好，這個不建議要的這個得看你們倆染色體有沒有問題如果沒有問題那考慮偶然事件

答 具體什么檢查結果果邢？羊穿的結果嗎具體哪條出問題了踪钞？這個是性染色體增多泼司，容易是兩性畸形你這個很麻煩因為無創(chuàng)沒多少年，最好還是做個羊穿看看多少周了那還可以做個羊穿這個不好說惕耕，不管怎么樣，還是要做羊穿羊穿才能最終決定要不要這個小孩哈感謝就診，希望解決了您的問題挤安，沒什么問題請幫忙點個很滿意哈染色針對本次問診嫩絮，醫(yī)生更新了總結建議：建議行羊穿明確進一步診斷

答 你好很高興為你解答穆刻。醫(yī)學還不太發(fā)達，希望理解。是的诞茶，不能生育谱累。目前沒有很好的辦法，抱歉臼格。不能生育瘦涵。嗯嗯目前醫(yī)學沒有很好的辦法雪隧，抱歉脑沿。希望理解

答 現(xiàn)在是懷孕期間措近，懷孕多少周，這個是血結果還是羊水結果辜御？因為這個可以造成先天愚型，所以建議完善羊水穿刺钾独！你把結果發(fā)給我看看建議羊水穿刺如果真的確定有問題访跛，可能需要放棄其實我覺得你要為你這次再努力下堡扳，然后為下次懷孕做個預備的才能從根本上去找出問題解決侄脂，這是我的建議烫毡，你還可以考慮試管呀你是想不管好不好都生下來嗎要你直接放棄就不會建議你做羊水穿刺了比不明確好，比以后懷孕繼續(xù)擔心好那就是你和孩子一輩子的事哦這個不該去賭等你很久沒看你回答這是唯一希望但是有可能還是這個結果清楚理解你，但是更不能生一個有問題的孩子這個就是問題倦逐，現(xiàn)在你需要確定是不是有問題宫补，這個問題出在性染色體哪個部分粉怕，它會不會對胎兒造成疾病或身體上的影響這個不是性染色體這種情況需要做羊水穿刺的胎兒染色體是夫妻雙方的結合荞雏，你和你老公沒有問題但當你們染色體結合時在生長發(fā)育過程中可能發(fā)生變異增加凤优，引起三倍體情況這是第幾次懷孕是那一對二十一還是十八還是十三一確定有沒有問題筑辨，因為目前階段羊水穿刺是對于染色體檢查準確率最高的檢查殊精！二迹匈，假設有問題，能幫你確定是那種類型的問題你和家庭會更難承受那種結果明確沒有問題殿扮，你放心了，假設有問題泉档，你能明確下問題是什么可以指導你后面懷孕這兩個是結合得作用一個是外表篓围，一個是內在現(xiàn)在只有羊穿有可能有翻盤的機會不一定主要它是哪個部分的問題會造成怎么樣的癥狀翻盤小但是有百分之八十所以不適合去嘗試或浪費時間了得發(fā)現(xiàn)和明確問題穿刺結果就能明確你怎么辦了你想什么都不管繼續(xù)妊娠性染色體疾病可能是變異造成，也有可能是你或你老公攜帶的可能跟你家人商量健需，羊水穿刺你現(xiàn)在想法是什么去做羊水穿刺高齡多見不客氣有可能不會有導致疾病染色體哪個部分培按，它會不會對胎兒造成疾病或身體上的影響這個不是性染色體這種情況需要做羊水穿刺的胎兒染色體是夫妻雙方的結合，你和你老公沒有問題但當你們染色體結合時在生長發(fā)育過程中可能發(fā)生變異增加蕴来，引起三倍體情況這是第幾次懷孕是那一對二十一還是十八還是十三一確定有沒有問題沪识，因為目前階段羊水穿刺是對于染色的，也有可能造成智力障礙娱局，學習障礙彰亥，懷孕期間胎兒死亡等風險