答
也檢查血常規(guī)了么趟庄?孩子有什么癥狀嫩柑?為什么檢查的嗯嗯轿白!報告來看確實沒有太大問題陋抵!為什么做的檢查呢臨床大夫讓檢查的么哦哦焚怨!那寶寶是大運動也落后么武敦?現(xiàn)在在做康復(fù)治療么?嗯嗯铺描!那還是可以的使义,其他高的影響不大,可以再等臨床大夫幫你看一下因為也要結(jié)合孩子吃的藥物和臨床情況嗯嗯蟆导!定期復(fù)查燥及!痙攣癥后期也可以適當(dāng)做下康復(fù)的祝寶貝開心快樂成長,有其他問題可以后續(xù)再來咨詢的杯聚!麻煩問題關(guān)閉后右上角給個滿意評價臼婆,您的滿意是我服務(wù)的前進動力!謝謝您的支持和信任幌绍!
李秋芳
臨沂市婦女兒童醫(yī)院
2023-05-04
答
嗯颁褂!還是問題不大的有異常的,不可以傀广,這是基因你好颁独!請稍等看一下 。最近備孕還是嗯伪冰,可以誓酒,但有可能也是這種貧血這個不好說的,有機率的
龐麗華
華北醫(yī)療健康集團邯礦總醫(yī)院
2021-09-16
答
請問有什么不舒服的嗎?這是檢查的代謝性篩查和地中海貧血篩查血常規(guī)提示白細胞偏高吓懈,需要排除感染因素檢查結(jié)果都是正常的
魏本翠
日照市嵐山區(qū)婦幼保健院
2021-08-27
答
一般是根據(jù)父母有可疑遺傳病歼冰,做一些染色體檢查,以及一些容易發(fā)生的染色體病這些遺傳病拷拥,一般都可以做產(chǎn)前診斷檢查的先查現(xiàn)在的還是是否有這病的染色體異常產(chǎn)前診斷也不是100%準(zhǔn)確的众桨,一般的遺傳病是能查出來的不一定的具體的免疫球蛋白的費用,我不太清楚的你好祸遮,現(xiàn)在懷孕多久了宪凹?孕期可以做產(chǎn)前診斷,查染色體病XLA是單個基因的X染色體上的突變引起的木锈,]它是第一個已知的免疫缺陷举么,并被歸類為免疫系統(tǒng)的其他遺傳(遺傳)缺陷,稱為原發(fā)性免疫缺陷病不是正常流程檢查遺傳性疾病主要可分為6類:一肪才,染色體疾病喇躲,是導(dǎo)致新生兒出生缺陷最多的一類遺傳學(xué)疾病,包括染色體數(shù)目異常和結(jié)構(gòu)異常兩類许食;二,基因組疾病,是由基因組DNA的異常重組而導(dǎo)致的微缺失與微重復(fù)够菊,或基因結(jié)構(gòu)的徹底破壞而引起異常臨床表現(xiàn)的一類疾仓绽拧;三符衔,單基因遺傳病找前,是由單個位點或者等位基因變異引起的疾病,也稱孟德爾遺傳才凶濉躺盛;四,多基因遺傳病形帮,其遺傳基礎(chǔ)是多個致病基因或者易感基因與環(huán)境因素協(xié)同調(diào)控槽惫,發(fā)病機制復(fù)雜,且人種間存在差異辩撑;五界斜,線粒體遺傳病,是由于線粒體環(huán)DNA異常引起的遺傳疾埠霞健各薇;六,體細胞遺傳病君躺,是除生殖細胞外的體細胞內(nèi)的基因發(fā)生變異峭判,由于該變異的累加效應(yīng)導(dǎo)致疾病發(fā)生。需要做臍血檢查的如果有懷疑有病痹埠,要告知醫(yī)生的為啥不是正常流程檢查呢糠管?現(xiàn)在有懷孕了?小查現(xiàn)在的還是是否有染色體突變這種病非常少見的不客氣
周士華
上海市寶山區(qū)羅店醫(yī)院
2021-07-26
答
你好展霸,能把檢查結(jié)果拍過來我看看嗎蝎蛤?你好,我看你那化驗沒有地貧基因檢查呀莺肌。重型的可能貧血比較重挪吱,需要輸血來補充血紅蛋白。你沒有做地中海貧血基因檢測辈喜,不知道是什么類型捺柬。但是根據(jù)您的血常規(guī),您不需要輸血砖伴。是的望泪,需要檢查之后再定沒什么好的辦法,輕型的沒什么問題愧汽,不影響生活宾芥,中型的看什么程度是否影響生活侣夷,重的可能就是需要輸血維持。做地中海貧血基因檢測仑乌,目的就是明確一下是否有這個疾病百拓。像您不影響身體健康,孩子也沒問題晰甚,也可以不檢查衙传。你們有做地中海貧血基因檢查嗎麻煩您發(fā)一下看看稍等給您看一下。有個別的看不清厕九”痛罚可能花費的時間有點兒長,稍等一會兒扁远。你做的是地貧篩查俊鱼。是的還可以有點兒缺鐵和缺維生素b12是否有地中海貧血,主要靠地中捍┫悖基因檢測來檢查亭引。沒有先天性疾病不代表基因沒有問題。根據(jù)孩子的地貧基因類型皮获,重型的孩子不建議要焙蚓。不客氣,點擊頭像關(guān)注我裸岁,方便尋找届辽。以后有什么問題隨時聯(lián)系我。
張玲
四平市第一人民醫(yī)院
2020-11-06
答
您指父母有先天性心臟病現(xiàn)在技術(shù)比較發(fā)達 孕期也可以做超聲 明確胎兒心臟情況目前懷孕多少周了您好 您指的是什么遺傳病 出生后是否做過心臟超聲出生后一般都會做心臟彩超 排除一下先心病您可以做一個 若心臟超聲沒事 您就不用擔(dān)心了有事再溝通若出生無心血管畸形 考慮并非先天這個情況不好說 首先需要明確父母基因染色體情況 明確父母的染色體缺陷 才可評估 需要父母完善基因檢查幾周見的胎芽胎心抱歉 非尳甲模科問題 超出專業(yè) 平臺不允許回答 會被指控
張盼
解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心
2020-04-23
答
您好映贞,寶貝查了嗎,有結(jié)果嗎寄菲?您好裁堤,由于是常染色體隱性遺傳,下一代不一定會發(fā)病起胡。如果配偶也含有相同基因灵吃,有可能發(fā)病,如果配偶與無相同基因息沐,則不會發(fā)病你孩子不會發(fā)病看上面灵界,看配偶情況,說得很詳細不用謝
胡春艷
南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院
2019-10-16
答
你好,正常情況下爱榕,第3段試管往往都是性染色體的疾病瓣喊。往往都是第3代食管坡慌,疾病都是性染色體上的,然后選擇沒有疾病的性別藻三。到時候胚胎可以做染色體化驗在胚胎移植
鄒丹
阜新市新邱區(qū)第二人民醫(yī)院
2019-10-15
答
你好八匠,如果三個多月的話,可以做B超測nt趴酣,查無創(chuàng)DNA檢查。染色體檢查坑夯♂可以查出來的,如果老公有一單的話柜蜈,寶寶一般沒問題的實在擔(dān)心的話仗谆,寶寶出生以后,12小時以內(nèi)可以注射一支乙肝免疫球蛋白懷孕期間你可以查一下肝功的情況淑履,看看攜帶乙肝病毒含量恤络,如果沒問題的話,不用過度擔(dān)心的一般不影響的蹂曾,實在不放心雁韵,可以出生以后注射乙肝免疫球蛋白,孕期不用如果寶寶有的話蕴嘹,注射乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗以后也會阻斷的颊嫁,這不用擔(dān)心不會不用客氣,有什么需要我們再聯(lián)系闹只,好吧祈兼,祝你好孕,順利孕育健康寶寶羡逃。不客氣
柴連梅
壽光市婦幼保健院
2019-08-16
答
您好痒跌,請問現(xiàn)在都有哪些癥狀?胸悶氣喘嗎硬白?這個還好吧牍猫,應(yīng)該不算紫呢哮喘多久了去哪里看過,做過什么檢查嗯嗯跟狱,做的什么檢查可以發(fā)給我看一下檢查結(jié)果嗎俭厚?結(jié)果記得嗎?現(xiàn)在用什么藥物治療呢嗯嗯驶臊,診斷哮喘是對的都用的什么藥物挪挤?只能說有這種可能性,但多大不好說信必可关翎?蘇黃止咳膠囊扛门?吸入性藥物需要長期應(yīng)用的鸠信,不能自行停藥,要想停藥需去醫(yī)院復(fù)查肺功能论寨,讓醫(yī)生給你評判是否可以停藥嗯嗯星立,孟魯司特鈉片用過嗎?有發(fā)熱葬凳?咳痰绰垂?左氧氟沙星用多久了如果沒有發(fā)熱咳痰,可以停用這個藥物本身可以引起消化道癥狀火焰,如惡心劲装,嘔吐,胃部不適的停用吧咳嗽厲害嗎塘憨?吸入的藥需要長期用卢女,如果癥狀完全緩解,沒有明顯的胸悶士到,咳嗽留绞,其他別的藥都可以停掉,但是唯獨吸入的藥要繼續(xù)用可以考慮把止咳的藥更換成蘇黃止咳膠囊嗯嗯你有鼻炎嗎辰诱?例如打噴嚏哩啼,鼻癢嗯嗯,那依巴斯汀片也可以停藥布地奈德福莫特羅粉每八小時吸入一次孟魯司特鈉片每晚睡前一次用藥3-5可以見效果测佛,如果仍不見好度潜,需要去醫(yī)院復(fù)診布地奈德福莫特羅粉每八小時吸入一次,孟魯司特鈉片每晚睡前一次影凿,蘇黃止咳膠囊三粒一天三次生活細致一些致殉,減少接觸一切引起哮喘發(fā)作的東西隨身攜帶沙丁胺醇氣霧劑不客氣
楊曉翠
解放軍聯(lián)勤保障部隊第960醫(yī)院
2019-04-21
答
您好,請問是唐氏篩查?唐氏篩查一般有三項第勉,18三體逃铝,21三體和開放性神經(jīng)管缺陷,分低風(fēng)險叽赊,臨界風(fēng)險和高風(fēng)險您是哪項異常呢18三體和21三體是染色體疾病恋沃,不一定是夫妻雙方有才會這樣,可能和胚胎本身發(fā)育有關(guān)您是哪項有異常必指,是高風(fēng)險嗎囊咏?我是說您的檢查結(jié)果是哪項有異常呢唐篩的結(jié)果唐篩是初步篩查,如果有異常需進一步檢查明確得看您的結(jié)果是三項中的哪一項異常了沒給您報告單嗎您可能需要去取報告單塔橡,有異常的會提前打電話告知梅割,然后您需要去取報告單如果是21三體或18三體異常,進一步檢查有無創(chuàng)dna或羊水穿刺如果是開放性神經(jīng)管缺陷這一項,那就只能做四維彩超了請問您還有要咨詢的嗎您好血常規(guī)不是查遺傳病的不過唐氏篩查確實是抽血查的唐氏篩查結(jié)果異常一定要做進一步檢查請問您還有要咨詢的嗎
宋露
棗莊市婦幼保健院
2018-12-04
答
你好,看什么疾病暗琢恰刃榨? 一般思維很準(zhǔn)的這是發(fā)育畸形啊原因太多了有必要去大醫(yī)院檢查一下基因懷孕三個月內(nèi)接觸輻射等等這個具體原因只有你們知道啊 是不是懷孕期間吵架嗯嗯是的
黃超
合肥市第一人民醫(yī)院
2018-09-19
答
你好寺斟,白血病一般不遺傳只是后期因為生物因素,化學(xué)因素辽画,生物因素等導(dǎo)致基因突變什么意思冀远?他可能只是體質(zhì)可能會容易患白血病嗯,有問題可以隨時咨詢
程倩倩
漯河市中心醫(yī)院
2018-06-09
答
是指的最常見的基因類型顺诽。不恰當(dāng)?shù)谋确剑热缥覀兇蟛糠侄际怯沂峙鞴吧驮吓笃沧泳褪峭蛔冃汀_@個看不出來的酷匹。要做親子鑒定才行镇锣。那就是您的遺傳給了孩子。就是這個基因和這個病有關(guān)硼琢。這個病可以出現(xiàn)遠端感覺障礙一宁。是說線粒體基因沒有事。從描述來看還是比較重的瞄邪。
游紅亮
鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院
2018-04-18
答
您好距痪,末次月經(jīng)什么時候來的?出血怕流產(chǎn)简软,岀血只是增加流產(chǎn)和胚胎發(fā)育異常那就沒事啊不用太緊張了不客氣蛮拔!懷孕早期是有很多不適的,保持心情愉悅就好痹升!
李淑華
峨眉山市人民醫(yī)院
2018-03-01
答
你好肛跌,請問從小到現(xiàn)在一直都是這樣的嗎?左手也是嗎察郁?手指有沒有無力麻木的感覺衍慎?拍過片子檢查了嗎?手指末端彎曲的關(guān)節(jié)現(xiàn)在可以用力伸直嗎绳锅?建議去醫(yī)院檢查一下西饵,有通過手術(shù)改變外觀的可能但是因為時間比較長了酝掩,關(guān)節(jié)的屈伸活動不一定可以改善得系統(tǒng)檢查一下才知道拍個片子骨科醫(yī)生還需要檢查一下手指的活動度骨科三家醫(yī)院,很厲害的眷柔,可以三甲醫(yī)院棋叁,剛才寫錯了有啊這不是多么嚴重的問題不同治療方案話費不一樣,很難給你評估的哦允纬,抱歉嗯去醫(yī)院看看吧铜部,找骨科醫(yī)生不客氣
盛關(guān)云
柳州市中醫(yī)院
2018-01-04
答
你好氯也,很高興為您解答先心病跟遺傳是沒什么關(guān)系的請問是什么先心病呢猾晨?這種情況跟心臟病沒什么關(guān)系的請問做過心臟彩超嗎哦這種情況是不屬于遺傳病的遺傳病是跟自身的基因有關(guān)的而先天性疾病一般是跟胚胎發(fā)育不全有關(guān)的不一樣的
王全國
涉縣腫瘤醫(yī)院
2017-01-26
答
你好,只要超過三代就可以饮估,醫(yī)學(xué)上是三代嗯這個現(xiàn)在還沒有那詳細的可以咨詢一下遺傳科嗯肃径,不用謝
朱果
郟縣人民醫(yī)院
2016-11-18
答
二尖瓣有輕中度的脫垂,應(yīng)該是先天性的墙目,二尖瓣目前還不需要手術(shù)精者。房顫需要藥物控制心跳次數(shù)并爭取轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律,另外需要排查房顫原因胰绢,排除心肌炎這個好杰笛,已經(jīng)轉(zhuǎn)復(fù)了這么小時患者房顫的發(fā)病確實罕見
劉興榮
北京協(xié)和醫(yī)院
2016-09-27
答
出生5-6天左右就可以查,如果因為別的原因沒有查切省,隨時可以去查的最岗!剛出生的寶寶一般出院前采血不客氣,祝寶寶平安健康成長
林瑞金
東平縣第一人民醫(yī)院
2016-07-10