無(wú)特定人群

無(wú)傳染性

線粒體病可表現(xiàn)為多種癥狀，如智力下降花墩、驚厥發(fā)作悬秉、學(xué)習(xí)障礙、共濟(jì)失調(diào)观游、肌無(wú)力搂捧、運(yùn)動(dòng)不耐受、聽(tīng)力障礙懂缕、視網(wǎng)膜色素變性、白內(nèi)障王凑、心臟缺陷搪柑、發(fā)育遲緩等。

常見(jiàn)的和眼病有關(guān)的類型中索烹，Leber 遺傳性視神經(jīng)病變以雙眼中央視力迅速喪失為特點(diǎn)工碾。
線粒體腦肌病中，慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹主要表現(xiàn)為眼肌麻痹百姓、眼瞼下垂渊额。
Kearns-Sayer 綜合征除有眼肌麻痹和眼瞼下垂外，還伴有視網(wǎng)膜色素變性和心臟傳導(dǎo)功能障礙等癥狀垒拢。
視網(wǎng)膜色素變性共濟(jì)失調(diào)性周圍神經(jīng)病（NARP）有典型的色素變性特點(diǎn)驶滚。

線粒體病的常見(jiàn)癥狀有哪些？

眼肌麻痹：可引起患者復(fù)視北拔。
眼瞼下垂换秧。
視網(wǎng)膜色素變性：患者會(huì)有視力下降或夜盲癥狀。
視神經(jīng)萎縮：患者的中央視力會(huì)快速下降以搏。
全身其他癥狀：患者智力下降辫航、發(fā)育遲緩、驚厥發(fā)作钉拯、學(xué)習(xí)障礙漓惕、共濟(jì)失調(diào)榕诬、肌無(wú)力、運(yùn)動(dòng)不耐受每贮、聽(tīng)力障礙等菜犀。

（一）實(shí)驗(yàn)室檢查
1.血生化檢查??
（1）血乳酸、丙酮酸最小運(yùn)動(dòng)量試驗(yàn)：約80%的病人運(yùn)動(dòng)后10分鐘血乳酸和丙酮酸仍不能恢復(fù)正常门俏，為陽(yáng)性丸匀；線粒體腦肌病患者CSF乳酸含量也增高；
（2）線粒體呼吸鏈復(fù)合酶活性降低危融。
2.mtDNA分析??
（1）CPEO和KSS為mtDNA片段缺失畏铆，可能發(fā)生在卵子或胚胎形成期；
（2）80%的MELAS病人為mtDNA吉殃、tRNA基因3243點(diǎn)突變辞居；MERRF綜合征是tRNA基因位點(diǎn)8344點(diǎn)突變。
（二）其他輔助檢查
1.肌肉冰凍切片Gomori染色活檢??可見(jiàn)肌細(xì)胞內(nèi)線粒體堆積蛋勺，RRF和糖原脂肪增多瓦灶。
2.CT或MRI檢查??線粒體腦肌病患者可見(jiàn)白質(zhì)腦病、基底核鈣化抱完、腦軟化贼陶、腦萎縮和腦室擴(kuò)大等。
3.肌電圖??可表現(xiàn)為肌源性損害或神經(jīng)源性損害巧娱。

線粒體肌病需與多發(fā)性肌炎碉怔、重癥肌無(wú)力、周期性癱瘓和眼咽型進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良等鑒別禁添。

線粒體病目前無(wú)特效治療方法撮胧，但是有一些可以改善癥狀的方法。

能量合劑与笛，AT（腺苷三磷酸）P围娃，輔酶 Q10 和 B 族維生素。
肌酸得惩，L-肉毒堿碎痘。
高蛋白、高碳水化合物和低脂肪飲食娇皇。

一般護(hù)理
1阅牛、保持樂(lè)觀愉快的情緒。長(zhǎng)期出現(xiàn)精神緊張呛仁、焦慮秫痪、煩燥、悲觀等情緒捅没，會(huì)使大腦皮質(zhì)興奮和抑制過(guò)程的平衡失調(diào)叭舰，所以需要保持愉快的心情玫斋。
2、生活節(jié)制注意休息忱当、勞逸結(jié)合蚯涮，生活有序，保持樂(lè)觀卖陵、積極遭顶、向上的生活態(tài)度對(duì)預(yù)防疾病有很大的幫助。做到茶飯有規(guī)律泪蔫，生存起居有常棒旗、不過(guò)度勞累、心境開(kāi)朗撩荣，養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣铣揉。
3、合理膳食可多攝入一些高纖維素以及新鮮的蔬菜和水果餐曹，營(yíng)養(yǎng)均衡逛拱，包括蛋白質(zhì)、糖台猴、脂肪朽合、維生素、微量元素和膳食纖維等必需的營(yíng)養(yǎng)素饱狂，葷素搭配荞诡，食物品種多元化，充分發(fā)揮食物間營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的互補(bǔ)作用疏悯，對(duì)預(yù)防此病也很有幫助。

線粒體病的預(yù)防只能是在患兒出生之前采取措施锨穷。具體方法有基因檢測(cè)歉冷、產(chǎn)前診斷、人工流產(chǎn)等岗憨。

不近親結(jié)婚乳后。
致病基因攜帶者應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢、接受基因檢測(cè)以及產(chǎn)前診斷帝膊。
確診線粒體病者應(yīng)選擇性人工流產(chǎn)确奄，避免患兒出生。